El director de Vigilancia de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), Óscar Allende, confirmó la detección de tirzepatida falsificada en el mercado paraguayo y advirtió que su uso representa un riesgo grave para la salud debido a alteraciones en la composición del producto.
En contacto con el programa “Así son las cosas”, emitido por radio Universo 970 AM–Nación Media y canal GEN, el funcionario explicó que en un primer momento se investigaban medicamentos sin registro sanitario; sin embargo, los análisis laboratoriales posteriores confirmaron adulteraciones.
“Detectamos unidades falsificadas del producto con principio activo tirzepatida. No es solamente un cambio de etiqueta o de nombre; también encontramos alteraciones en la composición”, afirmó.
Según detalló, en algunos casos el principio activo se encontraba diluido o en menor concentración que la declarada en el envase, mientras que en otras unidades directamente no contenía la sustancia indicada.
Hallazgo en Ciudad del Este
El producto bajo alerta fue detectado en un comercio de Ciudad del Este, durante inspecciones realizadas semanas atrás en zonas de frontera. La presentación generó sospechas porque no coincidía con las formas oficialmente registradas en el país.
Allende explicó que actualmente las presentaciones autorizadas en el mercado paraguayo son frascos viales líquidos listos para inyección o jeringas precargadas. Sin embargo, el producto incautado se comercializaba como polvo liofilizado para reconstituir antes de su aplicación.
“Esa presentación fue la que sometimos a análisis. Era diferente a lo que conocemos en el mercado formal”, señaló.
El titular de Vigilancia agregó que también se realizaron compras simuladas en comercios fronterizos y que existen otras marcas bajo investigación para determinar su contenido y el eventual riesgo para los consumidores.
Riesgos para la salud
Allende advirtió que el menor de los riesgos al adquirir un producto sin registro o de origen desconocido es que no produzca el efecto terapéutico esperado. No obstante, las consecuencias pueden ser mucho más graves.
Explicó que los medicamentos adulterados pueden contener contaminantes incorporados durante su manipulación o sustancias generadas por la degradación del fármaco si no se respetó la cadena de frío, lo que podría derivar en reacciones adversas.
En Paraguay, los efectos más reportados asociados a este tipo de productos incluyen dolores estomacales, reflujo y malestar digestivo. A nivel internacional, indicó que se han documentado casos de pancreatitis vinculados al uso indebido o irregular de este principio activo.
Finalmente, Allende reiteró el llamado a la ciudadanía a utilizar estos medicamentos únicamente bajo prescripción médica y a adquirirlos en farmacias habilitadas. Asimismo, instó a los comerciantes a abastecerse exclusivamente de laboratorios acreditados y canales oficiales, a fin de evitar riesgos para la salud pública.
